技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES4.對人的免疫原性弱。
納米抗體的篩選和制備
1、納米抗體基因文庫的構(gòu)建抗原特異的納米抗體可以通過免疫庫、天然庫或合成庫產(chǎn)生,其中免疫庫的構(gòu)建常用的納米抗體開發(fā)技術(shù)。
用純化的靶抗原對羊駝進(jìn)行免疫,免疫成功后在羊駝血液中提取包含成熟B細(xì)胞的淋巴細(xì)胞。抽提淋巴細(xì)胞的RNA并反轉(zhuǎn)成cDNA文庫,利用特殊設(shè)計(jì)的引物在cDNA文庫中再次進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到特異的基因片段;隨后將特異的基因片段拼接重組在噬菌體載體上,并轉(zhuǎn)染大腸桿菌,最終完成納米抗體基因文庫的構(gòu)建。
2、特異性抗體的篩選將靶點(diǎn)抗原或者帶有抗原的物質(zhì)直接/間接的固定在固體載體上,隨后加入噬菌體文庫和抗原相互作用。作用一段時(shí)間后陽性噬菌體會(huì)和抗原結(jié)合,用洗滌液洗滌固體載體表面,可以將未結(jié)合或非特異結(jié)合的噬菌體洗去。隨后用強(qiáng)酸或者強(qiáng)堿破壞固體載體上抗原和陽性噬菌體的結(jié)合,從而得到陽性噬菌體溶液。一般重復(fù)進(jìn)行2-3輪的篩選即可獲得符合開發(fā)要求的納米抗體克隆。
3、納米抗體的生產(chǎn)制備
獲得符合要求的抗體克隆后需要進(jìn)行抗體的大規(guī)模生產(chǎn)制備。納米抗體的生產(chǎn)制備是DNA轉(zhuǎn)錄到mRNA然后翻譯成蛋白的過程。由于抗體具有復(fù)雜的結(jié)構(gòu),因此在表達(dá)體系中需要復(fù)雜的細(xì)胞器來完成正確的表達(dá)、折疊和加工。目前,在工業(yè)界有一系列成熟的表達(dá)體系可用于抗體表達(dá),不同的表達(dá)體系之間各有優(yōu)劣勢差異??贵w設(shè)計(jì)的*功能表達(dá)和純化是決定它們實(shí)現(xiàn)應(yīng)用命運(yùn)的關(guān)鍵因素,因此選擇合適的表達(dá)體系是獲得最大收益的重要環(huán)節(jié)。
哺乳動(dòng)物細(xì)胞系由于免疫原性低,且其細(xì)胞器可提供*的折疊、分泌和翻譯后修飾,是治療性抗體的shou選表達(dá)系統(tǒng),但同時(shí)存在生產(chǎn)成本高、技術(shù)難度大等缺陷;大腸桿菌表達(dá)體系由于其便利的生產(chǎn)和操作、快速的生產(chǎn)周期以及成熟的平臺(tái)體系zui歡迎,然而,由于氧化氛圍和折疊能力的限制,大腸桿菌不能表達(dá)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和富含二硫鍵的重組抗體;酵母是另一個(gè)普遍使用的微生物表達(dá)宿主,其結(jié)合了原核表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)勢(周期短、成本低、操作簡單)和真核表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)勢(正確的折疊、修飾和分泌),使得它成為zui歡迎的可表達(dá)全長IgG或者其他抗體形式的宿主。還有其他一些系統(tǒng)可用于表達(dá)重組抗體,比如絲狀真菌、藻類、原蟲、昆蟲細(xì)胞、轉(zhuǎn)基因植物和動(dòng)物,其中對轉(zhuǎn)基因植物和動(dòng)物的研究處于相對初始的階段,需要進(jìn)一步的深入研究。對于納米抗體,由于其結(jié)構(gòu)簡單,水溶性較好,因此可以利用成本比較低的細(xì)菌表達(dá)系統(tǒng)和酵母表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行大量生產(chǎn)。例如,比利時(shí)Ablynx公司建立了成熟的畢赤酵母表達(dá)和純化工藝。納米抗體在哺乳動(dòng)物細(xì)胞系中生產(chǎn)鮮有報(bào)道,因?yàn)樯a(chǎn)成本的昂貴會(huì)限制該體系的發(fā)展。在植物和動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行納米抗體生產(chǎn)也有大量的研究報(bào)道,跟傳統(tǒng)抗體生產(chǎn)體系相似,這兩種體系生產(chǎn)的納米抗體具有成本低、污染少安全性高的特點(diǎn),具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
艾柏森納米抗體親和力成熟服務(wù)
納米抗體可以通過天然抗體庫、免疫抗體庫或者合成抗體庫篩選獲得。通過不同方法制備的納米抗體親和力差異較大,在醫(yī)療診斷應(yīng)用時(shí)常常要提高抗體的親和力。艾柏森生物基于專業(yè)的噬菌體展示系統(tǒng)和酵母展示系統(tǒng),應(yīng)用*的定點(diǎn)突變技術(shù),構(gòu)建大容量突變體文庫,篩選出高親和力的抗體,可提高親本抗體10-100倍以上,達(dá)到nM級別。
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