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PRODUCTS CNTER當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞生物學(xué)流式細(xì)胞術(shù)流式細(xì)胞分離再培養(yǎng)
分析開始前,黏附細(xì)胞需進(jìn)行細(xì)胞分離,制成單細(xì)胞懸液,懸液需去除細(xì)胞結(jié)塊,死亡細(xì)胞和細(xì)胞碎片以防止造成對檢測結(jié)果的影響。細(xì)胞分離方法有很多,對于分離細(xì)胞以組織培養(yǎng)的流式細(xì)胞。
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分析開始前,黏附細(xì)胞需進(jìn)行細(xì)胞分離,制成單細(xì)胞懸液,懸液需去除細(xì)胞結(jié)塊,死亡細(xì)胞和細(xì)胞碎片以防止造成對檢測結(jié)果的影響。細(xì)胞分離方法有很多,對于分離細(xì)胞以組織培養(yǎng)的流式細(xì)胞。
實驗流程大致為:
1. 采用胰蛋白酶或EDTA分離附著在培養(yǎng)皿的細(xì)胞。
2. 收集細(xì)胞、移除細(xì)胞結(jié)塊,死亡細(xì)胞和細(xì)胞碎片
3. 細(xì)胞計數(shù)和細(xì)胞存活率測定
4. 對細(xì)胞進(jìn)行染色,染色后,進(jìn)行培養(yǎng)
5. 離心細(xì)胞,并洗滌數(shù)次
6. 重懸細(xì)胞
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