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實驗蘇木素（Hematoxylin）-伊紅（Eosin）染色法，簡稱HE染色法。蘇木精染液為堿性,主要使細胞核內 的染色質與胞質內的核酸著紫色;伊紅為酸性染料，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。HE染 色提供良好的核漿對比染色,是細胞化學染色常用的一種方法。

免疫熒光技術又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發(fā)展最早的一種，抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體上標記熒光基因，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢查細胞或者組織內的相應抗原（或抗體）利用熒光顯微鏡可以看見熒光所在的細胞或組織從而確定抗原或抗體的性質和定位

蘇木素（Hematoxylin）-伊紅（Eosin）染色法，簡稱HE染色法。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核酸著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。HE染色提供良好的核漿對比染色，是細胞化學染色常用的一種方法。

酶聯(lián)免疫吸附測定enzyme linked immunosorbent assay（ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。分為夾心法，間接法和競爭法三種。

含熒光蛋白的載體可作為轉染標記來轉染細胞，以進行活細胞標記。其不含MCS。在這些載體中，熒光蛋白可以持續(xù)表達，并且可以被熒光顯微鏡或流式細胞檢測到，因此可以提供可觀的轉染/共轉染或移植實驗后對細胞的監(jiān)控的證據(jù)。

FISH（fluorescence in situ hybridization）技術是一種重要的非放射性原位雜交技術。基本原理：如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的，二者經(jīng)變性-退火-復性，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。