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蛋白表達(dá)實(shí)驗(yàn)過程可能遇到的常見問題分析

蛋白表達(dá)實(shí)驗(yàn)過程可能遇到的常見問題有哪些呢？我們應(yīng)該怎么處理呢？一、蛋白不表達(dá)或表達(dá)量很低？1.選擇正確的表達(dá)載體和表達(dá)菌株T7啟動(dòng)子的載體應(yīng)選用BL21（DE3），BL21（DE3）pLysS，Transetta（DE3）等菌株。非T7啟動(dòng)子的表達(dá)載體應(yīng)選用BL21表達(dá)菌株。2.嘗試不同的表達(dá)載體與菌株不同的蛋白，對(duì)不同載體與菌株的偏好不同，如果某一表達(dá)蛋白無法通過優(yōu)化誘導(dǎo)表達(dá)條件得到明顯改善，可以更換其他菌株或表達(dá)載體。3.表達(dá)條件的優(yōu)化選擇不同的培養(yǎng)基。對(duì)于某些蛋白，在...

噬菌體篩選關(guān)于噬菌體滴度的測(cè)定

展示在噬菌體表面的隨機(jī)肽庫可應(yīng)用于許多方面，包括繪制抗原表位圖譜、研究蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用和鑒定非肽配體的肽模擬型。生物活性肽分子的鑒定可以通過對(duì)固定在平板上的純化受體進(jìn)行淘選，也可以在完整細(xì)胞上進(jìn)行淘選。蛋白酶底物的鑒定可通過在隨機(jī)肽區(qū)域的上游加一段親和tag，然后選用特異性的介質(zhì)來區(qū)分切割和未切割的噬菌體。另外大的蛋白質(zhì)分子如：抗體、激素、蛋白酶抑制劑、酶和結(jié)合蛋白也可展示在噬菌體上，通過對(duì)隨機(jī)突變文庫的噬菌體篩選，分離出各種具有親和力或特異性改變的變異株。只有當(dāng)噬菌體...

蛋白表達(dá)純化有關(guān)天然蛋白質(zhì)的三個(gè)關(guān)鍵參數(shù)

對(duì)重組蛋白表達(dá)的常見問題是真核蛋白在細(xì)菌中表達(dá)時(shí)傾向于不溶。變性、聚集和/或截短形式的蛋白形成不可溶的包涵體，需要進(jìn)一步純化和重折疊，這可能是低效的和不*的。與天然蛋白質(zhì)表達(dá)的三個(gè)關(guān)鍵參數(shù)：1.IPTG濃度有可能宿主中的蛋白表達(dá)將通過lac操縱子系統(tǒng)操作。這個(gè)系統(tǒng)的詳細(xì)解釋可以在別處找到，加入異丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG），一種乳糖類似物，控制蛋白的表達(dá)。蛋白的表達(dá)應(yīng)處于生長(zhǎng)的對(duì)數(shù)期，即當(dāng)溶液的波長(zhǎng)600（OD600）處的光密度達(dá)到0.4-0.6。如果目標(biāo)是可...

酵母蛋白表達(dá)的關(guān)鍵因素解讀

原核蛋白表達(dá)系統(tǒng)既是常用的表達(dá)系統(tǒng)，也是經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的蛋白表達(dá)系統(tǒng)。原核蛋白表達(dá)系統(tǒng)以大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)為代表，具有遺傳背景清楚、成本低、表達(dá)量高和表達(dá)產(chǎn)物分離純化相對(duì)簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，缺點(diǎn)主要是蛋白質(zhì)翻譯后缺乏加工機(jī)制，如二硫鍵的形成、蛋白糖基化和正確折疊，得到具有生物活性的蛋白的幾率較小。酵母蛋白表達(dá)系統(tǒng)以甲醇畢赤酵母為代表，具有表達(dá)量高，可誘導(dǎo)，糖基化機(jī)制接近高等真核生物，分泌蛋白易純化，易實(shí)現(xiàn)高密發(fā)酵等優(yōu)點(diǎn)。缺點(diǎn)為部分蛋白產(chǎn)物易降解，表達(dá)量不可控。酵母蛋白表達(dá)的幾大關(guān)鍵因素：1....

噬菌體篩選在基因工程上的研究

噬菌體篩選的噬菌體（bacteriophage）是一類以細(xì)菌為寄主的病毒，故也稱為細(xì)菌病毒，分為溫和性與烈性噬菌體兩大類。在大多數(shù)的原核生物中都可以發(fā)現(xiàn)噬菌體的存在，目前已有近2900種（株）噬菌體可通過電鏡觀察到，其中大腸桿菌是深入研究的一種寄主。噬菌體與傳統(tǒng)的抗生素治療方案相比，在臨床治療上具有更多潛在的優(yōu)勢(shì)與價(jià)值，包括噬菌體具有高度的寄主特異性、復(fù)制能力、副作用極小和無殘留等特點(diǎn)。噬菌體篩選在基因編輯上的應(yīng)用：近年來，隨著基因編輯，測(cè)序，分子生物學(xué)等技術(shù)的飛速發(fā)展，人們...

抗體制備對(duì)抗原特性的要求是什么？

抗原對(duì)于抗體制備至關(guān)重要，好的抗原是制備優(yōu)質(zhì)抗體的前提，不同用途需求的抗體需要不同類型的抗原，所以抗原設(shè)計(jì)或者是制備不當(dāng)是不可能得到好的抗體，更別說是適合于特殊需求的抗體了?？贵w制備時(shí)要求抗原的通用特性如下：1.分子量大大分子物質(zhì)能長(zhǎng)時(shí)間留在機(jī)體內(nèi)，有更多機(jī)會(huì)和免疫細(xì)胞接觸，引起免疫細(xì)胞作出免疫反應(yīng)；而對(duì)于小分子物質(zhì)，體內(nèi)代謝很快將其排出體外，沒有機(jī)會(huì)與免疫細(xì)胞接觸；同理，即使大分子蛋白太容易降解的也不適合做抗原。小于4kD的蛋白很難激發(fā)抗體的原因，一反面是因?yàn)槠淙菀妆慌懦鰴C(jī)...

祝賀艾柏森生物榮獲第七屆無錫青年雙創(chuàng)大賽初創(chuàng)組二等獎(jiǎng)

7月27日，“隆瑪科技杯”第七屆無錫青年創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽·商工類分站賽在惠山經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)成功舉行。大賽根據(jù)團(tuán)中央“創(chuàng)青春?中國(guó)青年創(chuàng)業(yè)行動(dòng)”、團(tuán)省委“蘇青合伙人”計(jì)劃統(tǒng)一部署，以青春挑戰(zhàn)無極限、創(chuàng)業(yè)領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)新征程為主旨，凝聚我市廣大青年投身“大眾創(chuàng)業(yè)、萬眾創(chuàng)新”新熱潮，并助力無錫疫情防控和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展“雙勝利”。參加本次商工類分站賽的33個(gè)項(xiàng)目聚焦節(jié)能環(huán)保、信息科技、*制造、生物醫(yī)藥、新能源、新材料六大領(lǐng)域，分成創(chuàng)新組、初創(chuàng)組、成長(zhǎng)組三個(gè)組別進(jìn)行選拔。創(chuàng)新組針對(duì)未進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)登記、...

實(shí)驗(yàn)外包的細(xì)胞轉(zhuǎn)染服務(wù)有哪些內(nèi)容呢？

實(shí)驗(yàn)外包是通過測(cè)定樣品中的RNA以檢測(cè)基因表達(dá)的分子生物學(xué)操作。通過檢測(cè)細(xì)胞分化過程中或細(xì)胞在不同環(huán)境條件下特定基因的表達(dá)情況可觀察到細(xì)胞調(diào)控或了解細(xì)胞功能等。細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)外包包括瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩種，轉(zhuǎn)染技術(shù)對(duì)細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展和進(jìn)步起到了非常大的作用，下面我們就來了解一下這個(gè)服務(wù)項(xiàng)目：細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)外包就是把核酸導(dǎo)入細(xì)胞，已經(jīng)成為當(dāng)前生命科學(xué)研究中基本操作之一，轉(zhuǎn)染方法有多種，包括介質(zhì)介導(dǎo)和電穿孔，其中介質(zhì)又有早期的磷酸鈣法，脂質(zhì)體法和病毒介導(dǎo)。目前使用廣泛的是脂質(zhì)體介導(dǎo)法...