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PRODUCTS CNTER當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心分子生物學(xué)平臺(tái)表觀遺傳學(xué)微衛(wèi)星分析服務(wù)
微衛(wèi)星分析服務(wù)短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR),又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡(jiǎn)單重復(fù)列.(Simple repeat sequence, SRS或SSR),是廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。由于微衛(wèi)星等位基因具有突變速率快、多態(tài)性高等特性,因此在生物遺傳作圖、群體遺傳研究、個(gè)體間親緣關(guān)系鑒定等方面已得到廣泛
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短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR),又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡(jiǎn)單重復(fù)列.
(Simple repeat sequence, SRS或SSR),是廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。
由于微衛(wèi)星等位基因具有突變速率快、多態(tài)性高等特性,因此在生物遺傳作圖、群體遺傳研究、個(gè)體間親緣
關(guān)系鑒定等方面已得到廣泛應(yīng)用。
檢測(cè)原理:根據(jù)微衛(wèi)星DNA兩端序列的保守性,設(shè)計(jì)一對(duì)特異性弓|物利用熒光標(biāo)記的PCR弓|物對(duì)微
衛(wèi)星位點(diǎn)進(jìn)行擴(kuò)增,然后通過高分辨率的凝膠電泳對(duì)擴(kuò)增片段進(jìn)行分離,通過熒光檢測(cè)系統(tǒng)確定擴(kuò)增片段
的長(zhǎng)度以檢測(cè)分析衛(wèi)星序列的多態(tài)性。
分析流程:
1.基因組DNA提取
2.弓|物設(shè)計(jì)合成
3. PCR擴(kuò)增
4.毛細(xì)管電泳檢測(cè)(單色、匏)
5. Genemapper分析處理數(shù)據(jù)6.重檢峰低、峰型不確定的樣本
北京大興亦莊經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)天驥智谷62號(hào)樓603
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